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쥬베룩·리쥬란·리투오 차이: 성분·허가 분류·선택 기준

박복원 대표원장피부과 전문의 박복원 감수멜로우피부과의원 청담점 대표원장 · 최종 검토

쥬베룩, 리쥬란, 리투오는 모두 '스킨부스터'로 불리지만 원료부터 다릅니다. 쥬베룩은 합성 고분자 입자, 리쥬란은 DNA 조각, 리투오는 사람 진피에서 얻은 구조 성분이고, 이 차이 때문에 허가 분류와 작용 방식, 주의할 부작용도 달라집니다.

이 글은 세 제품을 나란히 놓고 비교합니다. 각 제품을 자세히 알고 싶다면 쥬베룩 스킨부스터, 리쥬란 힐러 작용 원리, 리투오 성분과 엠보 자국 글을 함께 보면 됩니다.

쥬베룩·리쥬란·리투오는 각각 무엇으로 만들었나요?

쥬베룩은 PDLLA 미세입자와 히알루론산, 리쥬란은 PN(폴리뉴클레오티드), 리투오는 무세포 동종진피로 만든 주사입니다.

  • 쥬베룩(Juvelook): ㈜바임이 만드는 제품으로, 원재료는 PDLLA[Poly(D,L-lactide), 폴리-D,L-락트산]와 히알루론산나트륨입니다. 식약처 허가 성능 기준상 PDLLA가 약 85%, 히알루론산이 약 15%이고, 입자의 90% 안팎이 10~100㎛ 크기입니다. 동결 건조한 분말 상태로 공급되어 시술 직전에 멸균 증류수나 생리식염수에 섞어 씁니다.
  • 리쥬란(Rejuran): ㈜파마리서치가 만드는 제품으로, 원재료는 폴리뉴클레오티드나트륨과 주사용수입니다. PN은 연어·송어 같은 어류의 생식샘에서 정제한 DNA 조각으로 알려져 있으며, 투명한 젤 상태로 주사기에 담겨 있습니다.
  • 리투오(Re2O): ㈜엘앤씨바이오가 만드는 제품으로, 기증된 사람 피부에서 세포를 제거한 무세포 동종진피(hADM)를 미세하게 분쇄한 것입니다. 제조사는 콜라겐, 엘라스틴, 단백질, 프로테오글리칸 같은 세포외기질(ECM) 성분으로 구성되어 있다고 안내합니다.

세 제품은 허가 분류가 어떻게 다른가요?

쥬베룩과 리쥬란은 식품의약품안전처 4등급 의료기기이고, 리투오는 의료기기가 아닌 인체조직 제품입니다.

쥬베룩은 2017년 '조직수복용재료'(제허17-972호)로, 리쥬란은 2014년 '조직수복용생체재료'(제허14-825호)로 품목허가를 받았습니다. 두 제품 모두 허가된 사용 목적은 '성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선'하는 것입니다. 쥬베룩 허가 문서는 PDLLA 미세입자가 피하를 물리적으로 채워 주름을 개선하고, 히알루론산은 입자를 주사기로 주입할 수 있게 돕는 운반체 역할을 한다고 설명합니다.

피부결 개선, 탄력, 콜라겐 생성 같은 표현은 두 제품의 허가 사용 목적에 들어 있지 않습니다. 이런 효과는 연구 결과나 제조사 설명에서 나온 것이므로, 어느 정도 확인된 내용인지 구분해서 보아야 합니다.

리투오는 제조사가 인체조직 제품으로 분류하고 있으며, 2026년 연구 논문에도 식약처가 관리하는 인체조직 제품이라고 적혀 있습니다. 의료기기 품목허가를 받은 제품이 아니어서 허가 문서로 사용 목적과 주의사항을 확인할 수는 없습니다.

한눈에 비교하면 어떻게 다른가요?

구분쥬베룩리쥬란리투오
주성분PDLLA 미세입자 + 히알루론산PN(폴리뉴클레오티드)무세포 동종진피(hADM) 입자
원료 출처합성 생분해성 고분자어류 생식샘에서 정제한 DNA기증된 사람 피부
국내 분류4등급 의료기기(조직수복용재료)4등급 의료기기(조직수복용생체재료)인체조직
허가 사용 목적성인 안면부 주름의 일시적 개선성인 안면부 주름의 일시적 개선의료기기 허가 대상 아님
연구에서 제시된 작용입자에 대한 조직 반응으로 콜라겐 생성 유도조직 재생 작용(상처 치유 분야에서 먼저 쓰임)진피 구조 성분 보충, 섬유아세포 유입
대표 근거소규모 연구 위주(2024 문헌 고찰)9편·219명 체계적 문헌 고찰(2025)20명 분할 얼굴 시험 1편(2026)
주의할 반응구진·결절, 늦게 생기는 결절발적·부종 등 염증 반응, 결절·경화일시적 붉어짐·부기(소규모 연구)

표의 '연구에서 제시된 작용'은 허가 사항이 아니라 연구와 제조사 설명에서 나온 내용입니다.

피부 고민에 따라 어떤 제품을 고려하나요?

어떤 고민에 어떤 제품이 더 낫다고 정한 비교 연구는 없으며, 진찰을 통해 피부 두께와 꺼짐 정도를 보고 정합니다. 병원에서 흔히 쓰는 기준은 다음과 같습니다.

  • 꺼짐이나 볼륨 감소가 함께 있는 경우: 입자가 조직을 채우는 쥬베룩 계열을 고려합니다. 같은 품목허가 안에 함량이 많은 쥬베룩볼륨 모델이 있어, 꺼진 부위에는 이를 따로 쓰기도 합니다.
  • 얇고 예민한 피부의 잔주름이나 피부결이 주된 고민인 경우: 입자가 없는 젤 형태인 리쥬란을 먼저 고려하는 경우가 많습니다.
  • 눈 주변: 쥬베룩 허가 문서는 눈 주위처럼 피부가 얇은 곳에서 구진·결절 위험이 커진다고 보고되었다며 주사하지 않도록 주의하라고 적고 있습니다.
  • 리투오를 고려하는 경우: 진피 구조 성분을 보충한다는 개념의 제품이지만 사람 대상 대조 연구가 1편 수준입니다. 근거의 양을 알고 선택하는 것이 좋습니다.

효과는 언제 나타나고 얼마나 가나요?

세 제품 모두 효과가 나타나는 시점과 유지 기간을 같은 조건에서 비교한 연구는 없습니다. 확인된 범위는 다음과 같습니다.

  • 쥬베룩: 허가 문서는 치료 효과가 몇 주에 걸쳐 서서히 나타난다고 적고 있습니다. 허가 근거가 된 임상시험은 팔자 주름(코입술 주름)을 24주 동안 평가했고, 그 이후의 장기 안전성·유효성은 확인되지 않았다고 명시합니다.
  • 리쥬란: 2025년 체계적 문헌 고찰에 포함된 연구들은 대개 2주 안팎 간격으로 3~4회 주입하고 12~28주 동안 관찰했습니다. 허가 문서도 임상연구 기간 이후의 장기 안전성·유효성은 확인되지 않았다고 적고 있습니다.
  • 리투오: 1회 주입 후 20주까지 관찰한 연구가 있으며, 그 이후의 유지 기간은 알려져 있지 않습니다.

'1년 이상 유지된다'처럼 기간을 단정하는 설명은 위 근거로 뒷받침되지 않습니다. 반복 시술 간격은 이전 시술 후 피부 반응을 보고 정하는 것이 일반적입니다.

부작용은 어떻게 다른가요?

세 제품 모두 주사 부위의 멍, 통증, 부기, 붉어짐이 생길 수 있고, 제품마다 특히 주의할 반응이 다릅니다.

  • 쥬베룩: 허가 문서에 따르면 얕게 주입하거나 과량을 넣으면 구진·결절이 생길 수 있고, 주사 후 1~14개월 사이에 늦게 결절이 생겨 2년까지 지속될 수 있습니다. 육아종, 감염, 피부 변색도 예측되는 부작용으로 적혀 있습니다. 혈관 안으로 주입되면 혈관 폐쇄나 실명 같은 심각한 부작용이 생길 수 있어 미간 등 눈 주변 사용 금지를 권장합니다.
  • 리쥬란: 허가 문서에 따르면 주입 부위에 압력을 가하면 발적·부종·홍반이 가려움이나 통증과 함께 나타나 1주일 정도 지속될 수 있고, 결절·경화·변색이 생길 수 있습니다.
  • 리투오: 20명 연구에서 일시적인 붉어짐과 가벼운 부기가 보고되었고 치료 없이 사라졌습니다. 연구 규모가 작아 드문 부작용은 아직 평가되지 않았습니다.

허가 문서상 금기도 다릅니다. 리쥬란은 NSAIDs(소염진통제)·항혈소판제·항응고제·면역억제제를 투여 중인 경우, 알레르기 질환, 자가면역질환, 임신부·수유부를 금기로 둡니다. 쥬베룩은 미성년자, 임부·수유부, 켈로이드 체질, 면역 저하, 간 기능 이상이나 혈액응고 이상, 실리콘처럼 녹지 않는 보형물을 얼굴에 넣은 경우, 치주염 등 잇몸 질환이 있는 경우에 쓰지 않습니다.

두세 가지를 함께 맞아도 되나요?

같은 부위에 같은 날 겹쳐 맞는 조합은 허가 문서나 연구로 안전성과 효과가 확인되지 않았습니다. 리쥬란 허가 문서는 '재흡수되지 않는 필러로 치료받았거나 최근에 필러로 치료받은 부위'에는 리쥬란을 쓰지 않도록 금기로 적고 있습니다. 쥬베룩은 주름 부위를 물리적으로 채우는 용도의 조직수복용재료로 허가된 제품이어서, 같은 부위라면 이 금기 문구에 해당하는지 의료진과 확인해야 합니다. 쥬베룩 허가 문서는 다른 약물·성분·이식물과의 상호작용이 연구되지 않았다고 밝힙니다.

그래서 여러 제품을 함께 계획한다면 다음 원칙을 따르는 것이 신중합니다.

  • 같은 부위에 이어서 맞기보다 부위를 나누거나 간격을 둡니다.
  • 앞선 시술의 붓기와 결절 여부를 확인한 뒤 다음 시술을 정합니다.
  • 이전에 맞은 필러·스킨부스터의 제품명과 날짜를 의료진에게 알립니다.

병행했을 때 효과가 더 커진다는 점을 직접 비교한 연구는 아직 없습니다. 리투오는 연구에서 히알루론산 스킨부스터와 섞어 주입했기 때문에, 섞는 성분과 비율도 함께 확인하는 것이 좋습니다.

연구 근거는 어디까지인가요?

세 제품을 서로 직접 비교한 연구는 없으며, 제품별 근거의 양도 다릅니다.

쥬베룩(PDLLA)

2024년 문헌 고찰은 PDLLA의 피부 적용 연구가 대부분 소규모 예비 연구와 증례 보고이고, 무작위 대조 시험이 적으며, 용량과 시술 방법이 표준화되어 있지 않다고 정리했습니다. 콜라겐 생성 기전도 주로 동물 실험에서 제시된 것입니다.

리쥬란(PN)

2025년 체계적 문헌 고찰은 9편의 연구(219명)를 검토해, PN 주사가 주름·피부결·탄력 개선에 도움이 될 가능성을 보였고 부작용은 대체로 가볍고 일시적이었다고 정리했습니다. 다만 포함된 연구의 질이 낮음에서 중간 수준이고, 최적의 사용법에 대한 합의가 부족하다고 밝혔습니다.

리투오(무세포 동종진피)

2026년 분할 얼굴 시험은 20명에게 한쪽은 리투오를 섞은 주사액, 다른 쪽은 히알루론산만 주입해 20주 동안 비교했고, 리투오 쪽에서 피부 밀도·탄력·모공 면적 등이 더 개선되었습니다. 대상자가 적고 추적 기간이 짧으며, 시험 제품을 제조사가 제공했다는 점을 함께 보아야 합니다.

상담할 때 확인할 점

  • 정확한 제품명과 용량: 쥬베룩인지 쥬베룩볼륨인지, 리쥬란 중 어떤 모델인지, 한 번에 몇 mL(또는 mg)를 쓰는지 확인합니다.
  • 분류와 근거: 의료기기인지 인체조직인지, 권하는 효과가 허가 사항인지 연구 결과인지 설명하는지 봅니다.
  • 주입 방법: 손주사인지 기계 주입인지, 어느 깊이에 넣는지 확인합니다.
  • 병행 계획: 다른 시술과 함께 받는다면 부위와 간격을 어떻게 나누는지 확인합니다.
  • 부작용 안내: 결절, 염증 반응, 혈관 관련 증상이 생겼을 때 대처 방법을 미리 안내하는지 확인합니다.

멜로우피부과에서 쥬베룩과 리쥬란을 진행하는 방식은 스킨부스터 페이지에서, 쥬베룩볼륨은 필러 페이지에서 볼 수 있습니다. 성분별 콜라겐 부스터 비교는 콜라겐 부스터 성분 비교 글에 정리했습니다.

FAQ

자주 묻는 질문

쥬베룩, 리쥬란, 리투오는 근본적으로 무엇이 다른가요?

세 제품은 원료가 다릅니다. 쥬베룩은 합성 고분자인 PDLLA 미세입자와 히알루론산, 리쥬란은 어류 생식샘에서 정제한 DNA 조각인 PN, 리투오는 기증된 사람 피부에서 세포를 제거한 무세포 동종진피로 만듭니다. 쥬베룩과 리쥬란은 식약처 4등급 의료기기이고, 리투오는 인체조직 제품으로 분류됩니다.

세 제품 중 무엇을 먼저 맞아야 하나요?

피부 고민에 따라 정하며 정해진 순서는 없습니다. 병원에서는 흔히 꺼짐이나 볼륨 감소가 함께 있으면 쥬베룩 계열을, 얇고 예민한 피부의 잔주름이나 결이 주된 고민이면 리쥬란을 먼저 고려합니다. 리투오는 사람 대상 연구가 1편 수준이라 근거가 적다는 점을 함께 설명 듣고 결정하는 것이 좋습니다.

쥬베룩과 리쥬란을 같은 날 함께 맞아도 되나요?

같은 부위에 같은 날 겹쳐 맞는 방법은 허가 문서나 연구로 안전성이 확인되지 않았습니다. 리쥬란 허가 문서는 최근에 필러로 치료받은 부위에는 리쥬란을 쓰지 않도록 금기로 적고 있고, 쥬베룩 허가 문서는 다른 성분·이식물과의 상호작용이 연구되지 않았다고 밝힙니다. 함께 계획한다면 부위를 나누거나 간격을 두는 방식으로 의료진이 정합니다.

쥬베룩, 리쥬란, 리투오 효과는 얼마나 유지되나요?

세 제품의 유지 기간을 같은 조건에서 비교한 연구는 없습니다. 쥬베룩과 리쥬란의 허가 문서는 임상시험 기간 이후의 장기 유효성은 확인되지 않았다고 적고 있고, 리투오 연구는 20주까지만 관찰했습니다. 1년 이상 유지된다는 식의 단정적인 설명은 근거가 부족합니다.

세 제품의 부작용은 어떻게 다른가요?

공통으로 멍, 통증, 부기, 붉어짐이 생길 수 있습니다. 쥬베룩은 입자 제품이라 구진·결절이 생길 수 있고, 허가 문서에는 주사 후 1~14개월 사이에 늦게 나타나 2년까지 지속될 수 있는 결절도 적혀 있습니다. 리쥬란은 발적·부종 같은 염증 반응이 1주일 정도 지속될 수 있고, 리투오는 연구에서 일시적인 붉어짐과 가벼운 부기가 보고되었습니다.

임신 중이나 수유 중에도 맞을 수 있나요?

임신·수유 중에는 세 제품 모두 맞지 않는 것이 원칙입니다. 리쥬란 허가 문서는 임신부·수유부를 금기로, 쥬베룩 허가 문서는 임부·수유부에게 사용하지 않도록 적고 있으며, 리투오는 임신·수유 중 안전성 자료가 없습니다.

참고 문헌

  1. 식품의약품안전처 의료기기안심책방. 품목허가 정보 — 쥬베룩(㈜바임, 조직수복용재료 4등급, 제허17-972호)·리쥬란(㈜파마리서치, 조직수복용생체재료 4등급, 제허14-825호)의 사용목적·원재료·작용원리·사용 시 주의사항.
  2. 엘앤씨바이오. 인체조직 제품 안내 — Re2O®(리투오).
  3. Lee KWA, Chan LKW, Lee AWK, Lee CH, Wong STH, Yi KH. Poly-d,l-lactic Acid (PDLLA) Application in Dermatology: A Literature Review. Polymers (Basel). 2024;16(18):2583.
  4. Lampridou S, Bassett S, Cavallini M, Christopoulos G. The Effectiveness of Polynucleotides in Esthetic Medicine: A Systematic Review. J Cosmet Dermatol. 2025;24(2):e16721.
  5. Lee YI, Chau NH, Nguyen NH, Ham S, Baek Y, Kim J, Lee JH. Injectable Particulated Human Acellular Dermal Matrix Booster for Skin Restoration: An Integrated Randomized, Split-Face, Double-Blinded Clinical Trial and Preclinical Study. Int J Mol Sci. 2026;27(5):2193.

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